DJ IRW-PRESS: pSivida Limited: pSivida Corp. ernennt Paul Ashton, Ph.D. zum Präsidenten und Chief Executive Officer
DJ IRW-PRESS: pSivida Limited: pSivida Corp. ernennt Paul Ashton, Ph.D. zum Präsidenten und Chief Executive Officer
pSivida Corp. ernennt Paul Ashton, Ph.D. zum Präsidenten und Chief Executive Officer
Watertown, MA 2. Februar 2009 pSivida Corp. (NASDAQ: PSDV, ASX:
PVA, FF: PSI), ein führender Arzneimittellieferant, hat heute bekannt gegeben, dass Paul Ashton, Ph.D. zum Präsidenten und Chief Executive Officer ernannt wurde.
Dr. David J. Mazzo, nicht geschäftsführender Chairman von pSivida Corp., sagte: "Das Board of Directors vertraut darauf, dass Paul mit strategischer Führungskompetenz und Weitblick das Unternehmen auch im Zuge der Erweiterung seiner Arzneimittelproduktpalette erfolgreich weiterführen wird."
Dr. Ashton war ursprünglich Mitbegründer, Präsident, CEO und Vorstandsmitglied von Control Delivery Systems (CDS) und kam nach dessen Übernahme im Dezember 2005 zu pSivida. Im Januar 2007 wurde Dr. Ashton mit der Geschäftsführung von pSivida Corp. betraut und ist derzeit Mitglied des Board of Directors. Vor der Gründung von CDS war Dr. Ashton Mitglied des Lehrkörpers an den Instituten für Ophthalmologie und Chirurgie der Universität Kentucky, unterrichtete weiters an der Tufts University und war wissenschaftlicher Mitarbeiter des Pharmaunternehmens Hoffman-La-Roche.
"pSivida ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Entwicklung von injizierbaren Miniatursystemen zur okulären Arzneimittelverabreichung," sagte Dr. Ashton. "Unser Unternehmensziel ist es, Arzneimittelspezialitäten für die Augenheilkunde zu entwickeln und über Partnerabkommen auch Anwendungsbereiche außerhalb der Augenheilkunde zu erschließen. Ich fühle mich geehrt, zum Präsidenten und Chief Executive Officer ernannt zu werden."
Veröffentlicht von:
pSivida Corp.
Brian Leedman
Vice President, Investor Relations
pSivida Corp.
Tel: +61 8 9227 8327
US Public Relations
Beverly Jedynak
President
Martin E. Janis & Company Inc.
Tel: +1 (312) 943 1100 DW 12
Über pSivida Corp.
pSivida ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Entwicklung von injizierbaren Miniatursystemen zur okulären Arzneimittelverabreichung. Zwei Produkte von pSivida wurden von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen: Retisert®, ein Produkt zur Behandlung von Uveitis, und Vitrasert®, ein Produkt zur Behandlung von CMV-Retinitis in Zusammenhang mit AIDS. pSivida hat die Markenrechte an den beiden Produkten und den dazugehörigen Technologien an Bausch & Lomb Incorporated übertragen. pSivida verfügt über ein Produkt, das im klinischen Phase-III-Versuch getestet wurde: Iluvientm, mit dem Fluocinolon-Acetonid (FA) zur Behandlung des diabetischen Makulaödems (DME) verabreicht wird und das früher unter dem Namen Medidur für DME bekannt war. pSivida hat bestimmte Arzneimittelverabreichungstechnologien zur Entwicklung von Iluvien und bestimmter anderer ophthalmologischer Produkte an Alimera Sciences Inc. lizenziert. pSivida unterhält mit Pfizer Inc. ein weltweites Forschungs- und Lizenzierungsabkommen, das Pfizer zur Entwicklung weiterer ophthalmologischer Produkte autorisiert.
pSivida besitzt die Rechte an der Entwicklung und Kommerzialisierung einer modifizierten Form von Silikon, das als BioSilicontm bekannt ist und für therapeutische Anwendungen eingesetzt werden kann. Das am weitesten entwickelte BioSilicontm-Produkt, BrachySiltm, schleust therapeutisches P32 - eine radioaktive Form von Phosphor, die in der Behandlung bei Krebserkrankungen eingesetzt wird direkt in feste Tumoren ein. PSivida hat mittlerweile eine erste klinische Studie zur sicheren und wirksamen Anwendung von BrachySil in der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pankreaskarzinom) abgeschlossen und eine klinische Dosisstudie gestartet. Das geistige Eigentum von pSivida umfasst 45 Patentfamilien, mehr als 100 genehmigte Patente, einschließlich der für den Handel zugelassenen Patente, und über 200 Patenteinreichungen. pSivida führt seinen Betrieb von Boston (USA) und Malvern (Vereinigtes Königreich) aus.
SAFE HARBOR AUSSAGEN GEMÄSS DEM PRIVATE SECURITIES LITIGATION REFORM ACT VON 1995: Zahlreiche Aussagen in dieser Pressemitteilung sind vorausblickende Aussagen und beinhalten eine Reihe von Risiken und Ungewissheiten. Sämtliche Aussagen, die sich an Aktivitäten, Ereignisse oder Entwicklungen richten, die wir erwarten oder die in Zukunft vermutlich eintreffen, gelten als vorausblickende Aussagen. Im Folgenden werden einige Faktoren genannt, die dazu führen könnten, dass sich tatsächliche Ergebnisse erheblich von jenen unterscheiden, die in vorausblickenden Aussagen zum Ausdruck gebracht wurden:
Aufrechterhaltung von wichtigen Kooperationsvereinbarungen mit Alimera und Pfizer; Unsicherheiten betreffend das Erreichen von Meilensteinen und andere vertraglich festgelegte Zahlungen; mangelnder Nachweis der Sicherheit und Wirksamkeit von Iluvien oder BrachySil; Einschränkungen bei der Kapitalaufbringung; dauerhafte Verluste und mangelnde Rentabilität; keine Einkünfte aus Retisert; Beendigung von Lizenzvereinbarungen; Unfähigkeit, Registrierungszahlungen zu leisten; keine Genehmigung neuer Produkte durch die Regulierungsbehörde; mangelnde Wahrung der Schutz- und Eigentumsrechte bzw. Verletzung der Eigentumsrechte Dritter; Unfähigkeit, Partner für Produktentwicklung und .Vermarktung zu finden; Wettbewerb; Risiken und Kosten aus internationaler Geschäftstätigkeit; Herstellungsprobleme; mangelnde Deckung der Kosten durch Dritte; Unfähigkeit, Schlüsselpersonal zu halten; Produkthaftung; Nichteinhaltung von Gesetzen; Unfähigkeit, die nötige interne Kontrolle über die Finanzberichterstattung zu erlangen und aufrechtzuerhalten; Verletzung von immateriellen Anlagewerten; Aktienkursschwankungen; eine mögliche Verwässerung durch die Wahrnehmung ausstehender Warrants und Aktienoptionen oder zukünftige Aktienemissionen; mögliche Einflussnahme von Pfizer; sowie andere Faktoren, die wir in unserer Berichterstattung an die Securities and Exchange Commission beschreiben. Angesichts dieser Ungewissheiten wird der Leser darauf hingewiesen, sich bei seinen Investitionen nicht auf solche vorausblickenden Aussagen zu verlassen. Wir verpflichten uns nicht, unsere vorausblickenden Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu ändern, auch wenn es durch die Erfahrung oder durch zukünftige Änderungen klar wird, dass geplante Ergebnisse, die in solchen Aussagen zum Ausdruck gebracht wurden, nicht eintreffen werden.
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February 03, 2009 05:35 ET (10:35 GMT)